搜索

中国科技大学在医药、农药等领域开发了一种新的单氟双氟合成方法。

发布时间:2021-03-13 20:02:08

安徽新闻网-安徽日报记者陈万万3月5日从中国科技大学获悉,大学教授王一峰利用自旋中心转移机制,从廉价易得的三氟乙酸衍生物中逐步切割碳-氟键,合成了二氟和一氟,结果在同一天发表在科学杂志上。据评审员说,结果为一氟二氟和二氟有机化合物开发了一种新的合成方法。

氟是周期表中最负电的元素,氟原子的原子半径很小,所以含氟的有机化合物具有许多奇妙的性质。例如,在药物分子中引入氟原子或含氟基团可以提高药物对细胞膜的通透性、代谢稳定性和生物利用度。含氟有机化合物在自然界中几乎不存在,但它们是生命科学和材料科学领域的宠儿。从廉价易得的原料出发,以温和有效的方式制备一氟和二氟有机化合物一直是科学研究和工业领域的热点问题。

三氟甲基化合物的来源和制备方法很多,但二氟甲基化合物和单氟化合物的前驱体和合成方法相对有限,它们大多是通过氟化或氟烷基化试剂将氟原子引入分子中制备的。

在DNA生物合成过程中,一个非常关键的步骤是通过自旋中心转移机制切断碳-氧键,在此机制的启发下,王一峰小组从低成本三氟开始,通过一系列新的方法,逐步切割碳-氟键,成功地合成了各种结构的二氟和一氟有机化合物,并成功地开发出了一步一步可控的脱氟官能团反应。

经过一年多的理论计算和机理研究,中国科学技术大学的科研队伍通过实验和理论最终确定了碳氟键断裂的自旋中心转移机理,并找到了控制脱氟过程的关键因素,这种新的合成方法条件温和,选择性好,在医药、农药等特殊材料中有一定的应用前景。

上一篇:华英农业:2021年2月份鸭苗销售销售收入同比下降23.62%

下一篇:最后一页